Wat Is Retinoschisis?

02/13/2012 by admin

Retinoschisis is een oogziekte die retinale cellen treft een deel van het oog de macula. De macula is gelegen aan de achterkant van het oog en is het centrale punt waarop visuele signalen worden ontvangen en geconcentreerd. Retinoschisis kan optreden als een erfelijke aandoening bij kinderen en bij ouderen, bij wie het in de eerste plaats het gevolg van de vergrijzing. Deze aandoening veroorzaakt zelden blindheid, maar het betekent vaak resulteren in een verminderd gezichtsvermogen.

Wanneer het zich voordoet als een juveniele erfelijke ziekte, retinoschisis treft vooral mannelijke kinderen. Dit is omdat de genetische mutatie die de ziekte veroorzaakt is op het X chromosoom. Mannen hebben één X-chromosoom, en vrouwtjes hebben twee. Daarom is een mutatie van het X-chromosoom beïnvloedt vaak mannetjes, omdat vrouwen nog een normale kopie van het gen, en deze maskeert de effecten van de mutatie.

Van de leeftijdsgebonden retinoschisis, wordt de ziekte niet veroorzaakt door een genetische mutatie. In plaats daarvan is het gevolg van retinale schade die wordt veroorzaakt door veroudering. Om deze reden, vrouwen zijn zoveel kans als mannen om leeftijdsgebonden retinoschisis hebben. Ondanks zijn naam, is deze soort van retinale ziekte niet alleen bij ouderen, omdat het al in het derde decennium van het leven kunnen ontwikkelen.

Retinoschisis kan zowel perifere als centrale visie beïnvloeden. Iemand met de juveniele vorm van de aandoening zal eerder een tekort aan centrale visie die mild bij aanvang maar geleidelijk verergeren ervaren. Een jonge volwassenen met deze stoornis is waarschijnlijk de gezichtsscherpte van ongeveer 20/70, maar een visuele handicap zo ernstig als 20/200, gedefinieerd als juridische blindheid hebben, is mogelijk.

In zowel de jonge als de leeftijd gerelateerde ziekten, veel voorkomende symptomen zijn verlies van het gezichtsvermogen, drijvers en fotopsie of lichtflitsen. Deze symptomen treden op omdat het netvlies geleidelijk splitst in twee of meer lagen. Bij adult-onset ziekte, dit eenvoudigweg het gevolg van leeftijdsgebonden achteruitgang van oogweefsel. Wanneer de juveniele vorm gaat, de oorzaak een defect in een eiwit dat helpt retinale cellen aan elkaar hechten. Retinale verslechtering kan ook leiden tot complicaties: Het risico gaten ontwikkelen in de retina en het risico van netvliesloslating.

Medische behandeling kan verslechtering van de retinale lagen voorkomen, maar chirurgie kan het risico op retinale onthechting verminderen. Bril of contactlenzen kan verbeteren visie, maar kan niet voorkomen dat verder verlies van gezichtsvermogen. In het geval van kinderen met de juveniele vorm van de ziekte, veel artsen adviseren dat activiteiten die een risico op hoofd- effecten dragen moeten worden beperkt of geëlimineerd. Kinderen zijn meestal nauw gecontroleerd op tekenen van visie verslechtering zodat een operatie snel kan worden uitgevoerd, als het nodig is.

  • De genetische mutatie die retinoschisis veroorzaakt is op het X chromosoom.
  • Retinoschisis treft vooral mannelijke kinderen.