Wat Is Duane Syndroom?

Duane syndroom is een aangeboren aandoening die oogbewegingen beïnvloedt. Hoewel de oorzaak van de aandoening is niet volledig begrepen, is het waarschijnlijk dat voortkomt uit het ontbreken van een craniale zenuw. Duane syndroom is niet levensbedreigend en is een zeer zeldzame aandoening, goed voor 1-5% van het oog van bewegingsstoornissen.

Mensen met Duane syndroom hebben meestal moeite met bewegen een van de ogen weg van de neus. Vaak zal het getroffen oog nog steeds blijven of te verplaatsen naar boven wanneer een persoon probeert te kijken in de richting van de neus met de niet-aangedane oog. Deze symptomen worden aangeduid als Duaneâ € s soort syndroom I en zijn goed voor 70-80% van de gevallen.

Er zijn twee soorten Duane syndroom ook. Bij type II, een of beide ogen heeft moeite op zoek naar de neus. Type II vertegenwoordigt 7% van de gevallen. Het derde type, die goed is voor 15% van de gevallen, combineert symptomen van type I en II.

Mensen met een Duane syndroom niet in slagen een hersenzenuw genoemd de Nervus abducens ontwikkelen. Deze zenuw is verantwoordelijk voor de oogspieren het oog zijwaarts. De aandoening ontstaat voor de geboorte en de meeste mensen met het syndroom gediagnosticeerd voordat ze 10 jaar oud. De meeste gevallen van Duane syndroom betreffen alleen het linkeroog, al het rechteroog of beide kunnen beïnvloeden tegelijk. De aandoening komt vaker voor bij vrouwen dan bij mannen, hoewel het niet duidelijk waarom.

Duane syndroom waarschijnlijk ontstaat tijdens het eerste trimester en genetische en omgevingsfactoren een rol spelen. Dominante en recessieve genen zijn eveneens verbonden met de aandoening. In een dominante geval van de aandoening, de patiënt heeft slechts één kopie van het defecte gen, terwijl in een recessieve geval hij twee nodig. Mensen met een recessief verscheidenheid van het syndroom kan drager zijn van het zijn zonder symptomen vertonen.

De meeste patiënten met het syndroom hebben geen andere geboorteafwijkingen. In ongeveer 30% van de gevallen echter, andere aangeboren aandoeningen aanwezig zijn. Duane syndroom is gekoppeld aan Goldenhar syndroom, Holt-Oram syndroom, Wildervanck syndroom, Morning Glory syndroom en Okihiro syndroom. Bovendien misvormingen in de ogen, oren, skelet, zenuwstelsel en de nieren aanwezig zijn.

Er is geen remedie voor Duaneâ € s-syndroom, maar de voorwaarde is niet levensbedreigend. Veel patiënten leren om te compenseren voor de moeite met zijdelingse eye-beweging door het houden hun hoofd gekanteld of naar de zijkant. Kantelen van de kop naar het aangedane oog maakt het mogelijk dat patiënten met deze aandoening binoculaire enkelvoudig handhaven.

  • Duane syndroom van invloed op de bewegingen van het oog.
  • Mensen met een Duane syndroom niet in slagen een hersenzenuw genoemd de Nervus abducens ontwikkelen.

© 2019 Quilcedacarvers.com | Contact us: webmaster# quilcedacarvers.com