Wat is het Lynch syndroom?

Lynch syndroom is een erfelijke aandoening waarbij mensen die getroffen zijn erven een aantal genen dat ze veel meer kans op bepaalde vormen van kanker te ontwikkelen. Meestal degenen die Lynch syndroom hebben een hoger risico op dikke, endometriumkanker en eierstokkanker, en zijn vooral waarschijnlijk aan deze voorwaarden te krijgen op jonge leeftijd, voordat ze 45. De aandoening, die vaak wordt gediagnosticeerd op basis van de familiegeschiedenis of begin ontstaan ​​van kanker plus familiegeschiedenis, wordt het best bestreden door middel van onderzoeken die kanker kunnen vangen vroeg wanneer kans op een succesvolle behandeling blijft het hoogst.

Een persoon krijgt deze aandoening door overerving. Wanneer iemand de aandoening en kinderen heeft, is er een kans van 50% elk kind kan de aandoening te erven. Wat u echt op erven met de aandoening zijn een aantal genen die niet bepaalde banen correct presteren in het lichaam. Sommige van onze genen werken aan DNA dat er fouten in zich heeft te corrigeren. Mensen met Lynch syndroom missen het vermogen om deze "corrigeren" genen goed te laten werken, die op termijn kunnen leiden tot abnormale groei van weefsel en kanker.

Als je de ontwikkeling van de dikke darm, endometrium of eierstokkanker op jonge leeftijd, en je niet weet wat uw familiegeschiedenis, kunt u dit syndroom hebben geërfd. Als je weet dat de medische geschiedenis van uw familie, zijn er een aantal richtlijnen, die bepalen wanneer te kijken voor de conditie. Deze omvatten in de familie, vooral van moeder of vader, van kanker of tumoren, die de voornoemde en ook kanker van de maag, nier, darm, hersenen en huid zijn, en met name of die geschiedenis uitstrekt tot de broers en zussen van de ouders. Artsen ook kijken naar twee back-to-back generaties dergelijke van kanker en bij kanker ontwikkeld, vooral als ze zich vóór de leeftijd van 50 jaar.

Wanneer artsen weten de medische geschiedenis van familieleden en Lynch syndroom wordt vermoed, dit betekent over het algemeen de voorwaarde wordt behandeld door middel van eerdere screening voor kanker. Artsen zullen ook u in het algemeen verwijzen naar een klinisch geneticus, die genetische tests kunnen bestellen. Zelfs als je positief test voor de conditie, dit is geen garantie dat je kanker krijgt, maar je hebt wel een 60-80% kans op het ontwikkelen van kanker in je leven, vandaar de uitgebreide screening zoals colonoscopie, echo op eierstokken, en testen van endometriumweefsel, meestal jaarlijks zodra u in uw jaren '30. Een negatieve test, hoewel, betekent niet noodzakelijk dat u niet beschikt over het syndroom van Lynch, dus met de aandoening sterk vermoeden in je familie, je zal nog meer uitgebreide kankerscreening moet op jaarbasis.

Groter potentieel dat u Lynch syndroom kan worden geëvalueerd door het testen van alle tumoren zouden kunnen ontwikkelen, op zoek naar het ontbreken van bepaalde eiwitten in weefselmonsters. Maar zelfs deze test kan niet bevestigen de aandoening. Gezien de hoge snelheid van de erfenis van de ouders, en de risico's van kanker die fataal kan zijn indien onbehandeld, zelfs degenen die negatief zijn voor het syndroom testen zijn meestal zeer nauw gevolgd.

Veel mensen die het syndroom van Lynch zijn niet alleen fysiek uitgedaagd, maar ook emotioneel uitgedaagd door de risico's van het ontwikkelen van kanker. Dit kan een moeilijk ding om te begrijpen en te behandelen zijn, en het kan worden gecompliceerd door familieleden hebben verloren om bepaalde vormen van kanker veroorzaakt door Lynch syndroom. Naast genetische counseling, veel mensen baat hebben bij regelmatige begeleiding of contact opnemen met de ondersteuning van groepen om hen te helpen omgaan met de emotionele effecten als gevolg van de aandoening.

  • Eerder screening wordt uitgevoerd in gevallen waarin artsen weten dat Lynch syndroom is een deel van de medische geschiedenis van een familie.
  • Een familiegeschiedenis van kanker, zoals hersenkanker kunnen Lynch syndroom aan te geven.
  • Lynch syndroom verhoogt iemands risico op het ontwikkelen van darmkanker.

© 2019 Quilcedacarvers.com | Contact us: webmaster# quilcedacarvers.com