Wat is Christelijke Syndroom?

Christian syndroom is een ziekte die zich manifesteert bij kinderen misvormingen van de duimen, gehemelte en armen. De zeldzame ziekte wordt ook wel aangeduid als craniostenosis arthrogryposis gespleten gehemelte en geadduceerd duim syndroom recessieve vorm. Kinderen met deze stoornis in een veel trager tempo dan normaal en vaak gediagnosticeerd met mentale retardatie. Er is geen remedie voor christelijke syndroom, en de meerderheid van de patiënten sterven tijdens hun jeugd jaren, velen binnen de eerste paar maanden van het leven. Aangezien er geen behandelingen bestaan ​​voor de ziekte zelf, het enige beschikbare behandelingen zijn die welke de andere medische aandoeningen die ontstaan ​​als gevolg van het feit Christian syndroom.

De ziekte heeft de neiging om te draaien in gezinnen en wordt beschouwd als een erfelijke recessieve aandoening. Kinderen die lijden aan het syndroom worden doorgaans gediagnosticeerd vanaf de geboorte, en de meesten sterven tijdens hun kinderjaren. Visueel waarneembare symptomen van Christian syndroom zijn geadduceerd duimen, gespleten gehemelte, craniale afwijkingen en gebreken in de botten en gewrichten van de bovenste ledematen. Deze kinderen ook vaak gediagnosticeerd als ademhalingsmoeilijkheden, zoals longontsteking, en zijn gevoelig voor toevallen. Kinderen met deze stoornis worden beschouwd als ontwikkelingsgebied gehandicapt en worden vaak gediagnosticeerd met een verstandelijke handicap.

Voor het grootste deel is er geen behandeling beschikbaar voor Christian syndroom; alleen de symptomen kunnen worden behandeld. De enige behandelingen beschikbaar zijn ondersteunende maatregelen die gericht zijn op het houden van de patiënt zo comfortabel mogelijk te maken door ziektes en problemen die zich voordoen. Bijvoorbeeld, zullen veel getroffen kinderen uitgebreid aspiratie preventie en respiratoire zorg ondergaan om het ontstaan ​​van longontsteking voorkomen, samen met andere verwante complicaties. In sommige gevallen kan craniale chirurgie een optie, omdat het helpt onder bepaalde omstandigheden te verlengen en minimaliseren enkele ontwikkelingsstoornissen van het kind.

Veel kinderen met Christian syndroom kleine schedels, die kenmerkend voor deze ziekte. Omdat de schedel is klein, net als het kind groeit, het brein is beperkt in hoeveel het kan uitbreiden. Deze beperking van de hersenen veroorzaakt meer ernstige mentale retardatie en gevoelsstoornissen. Door de operatie kunnen de schedelbot worden hervormd om de hersenen te groeien zonder geremd, waardoor deze problemen minimaliseren. Kinderen die deze operatie vereisen vaak ondergaan van de procedure tussen de vier en zeven maanden na de geboorte.

  • Kinderen met deze stoornis worden beschouwd als ontwikkelingsgebied gehandicapt en worden vaak gediagnosticeerd met een verstandelijke handicap.

© 2019 Quilcedacarvers.com | Contact us: webmaster# quilcedacarvers.com