Inzicht in Childhood MS

Van de 400.000 mensen in de Verenigde Staten met multiple sclerose (MS), ongeveer 8.000 tot 10.000 van deze kinderen en adolescenten. De eerste symptomen werden onderzocht als vroeg als 13 maanden oud, met een diagnose zo jong als 2 jaar oud. De meerderheid echter gediagnosticeerd in tieners.

Een extra 10.000 tot 15.000 jongeren minstens één symptoom wijzend op MS ervaren. Sommige - maar zeker niet alle - van deze zal gaan om MS te ontwikkelen. Hoewel in de meeste gevallen niet daadwerkelijk gediagnosticeerd totdat ze volwassen. Als je een jong kind of tiener met multiple sclerose (MS) heeft, moet u weten rechts vooraan dat je niet alleen bent en dat er veel middelen beschikbaar zijn om u en uw kind te helpen.

Check out "Jonge personen met MS: een netwerk voor gezinnen met een kind of tiener met MS," dat is een programma ter ondersteuning van gezamenlijk ontwikkeld door de National MS Society en de MS Society of Canada. U kunt meer informatie over het netwerk door te bellen naar 800-344-4867, of door online te gaan of e-mailen.

De komst van magnetic resonance imaging (MRI) technologie, gecombineerd met een groeiend bewustzijn van pediatrische MS onder volwassen en pediatrische neurologen en kinderartsen, heeft het mogelijk gemaakt om kinderen te identificeren met MS vroeger dan ooit tevoren. Ook al is de informatie over deze kinderen wordt geleidelijk accumuleren, willen wij u in te vullen op wat tot nu toe bekend:

  • Zoals geldt voor volwassenen, niemand weet waarom het ene kind krijgt MS en de andere niet. In het algemeen is gedacht dat een persoon met een bepaalde genetische aanleg komt in aanraking met een soort milieutrigger vóór adolescentie dat de ziekte veroorzaakt optreden.

    Artsen weten nog steeds niet wat de trigger is of wat de oorzaak van de ziekte om actief te worden zo vroeg in sommige kinderen. Echter, wij garanderen u dat u noch uw kind iets te laten gebeuren deed.
  • Je kunt niet voorspellen hoe MS van uw kind zal vorderen. Maar artsen weten wel dat de meeste volwassenen met MS kunnen lopen blijven, hoewel ze een stok of een ander hulpmiddel om hen te helpen kan het nodig zijn.
  • Nu de diagnostische criteria voor MS bij kinderen zijn dezelfde als bij volwassenen. Naarmate er meer informatie wordt verzameld over deze kinderen, maar de criteria kan uiteindelijk worden enigszins aangepast voor deze jongere groep.

    Hier is de uitdaging op het gebied van diagnose jongere mensen: Wanneer een kind of een tiener gaat naar de arts met een enkele episode van neurologische symptomen die kenmerkend demyelinisatie (aantasting van de myeline coating zenuwvezels in het centrale zenuwstelsel) zijn de arts moet beslissen of dit een eenmalige gebeurtenis in het leven van het kind of het eerste evenement in wat uiteindelijk zal blijken te MS zijn.

    Om de zaken nog ingewikkelder te maken, is het niet ongebruikelijk voor kinderen om te ervaren enkele neurologische voorvallen bekend als acute gedissemineerde encefalomyelitis (ADEM). Hoewel sommige neurologische symptomen en tekenen van ADEM zijn vergelijkbaar met die van MS - zoals visie problemen of moeilijkheden met het evenwicht, gevoel of kracht - anderen heel anders.

  • Net als bij volwassenen, de behandeling van MS bij kinderen omvat het beheer van acute aanvallen, het wijzigen van de ziekte natuurlijk, en het beheer van de symptomen. Helaas, hoewel veel van de medische behandelingen die in dit boek beschreven zijn niet onderzocht bij kinderen jonger dan 18 jaar.

    En hoewel verschillende medicijnen zijn door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) goedgekeurd voor gebruik bij volwassenen met MS, niemand is speciaal goedgekeurd voor gebruik bij pediatrische MS. Dit betekent dat de arts van uw kind heeft te vertrouwen op zijn of haar klinisch oordeel - en die van experts in het veld - bij het nemen van beslissingen over wat te schrijven.
  • Cognitieve symptomen zijn een belangrijk onderwerp voor elke persoon met MS, maar ze zijn van bijzonder belang bij kinderen vanwege hun mogelijke invloed op de schoolprestaties. Zelfs als een eerste symptoom - - omdat cognitieve veranderingen (waaronder problemen met aandacht, geheugen, informatieverwerking, en het oplossen van problemen) in het begin van de ziekte kan voorkomen is het belangrijk om jezelf te onderwijzen over hen, zodat u op de uitkijk.

    Als u (of de leerkracht) eventuele wijzigingen in de prestaties van uw kind opmerkt, overweeg dan een cognitieve evaluatie. Het doel is om eventuele wijzigingen vroeg identificeren, zodat de school kan bieden wat hulp uw kind nodig heeft om comfortabel en functie leert op zijn of haar best.

    Het netwerk voor het gezin kunt u aanvullende informatie over de rechten van kinderen in wijken openbare school, particuliere scholen, en post-secundair onderwijs te geven. Neem contact op met het netwerk via e-mail een kopie van Managing School-gerelateerde kwesties te ontvangen: een gids voor ouders met een kind of tiener Leven met MS en Studenten met MS en de academische setting: Een handboek voor School Personeel.


© 2019 Quilcedacarvers.com | Contact us: webmaster# quilcedacarvers.com