Wat is een Chordoma?

Een chordoma is een zeldzame vorm van bot tumor die ontstaat langs de wervelkolom of aan de basis van de schedel. Chordomas goed voor minder dan een procent van centraal zenuwstelsel tumoren en twee procent en vier procent van alle primaire bottumoren. In veel gevallen kan chordoma tumoren effectief worden behandeld met chirurgie, maar ze hebben een hoge mate van herhaling en een hoog risico op metastasen.

Chordomas ontwikkelen in een gebied van het lichaam, genaamd de neuraxis, zo genoemd vanwege het belang voor het centrale zenuwstelsel. Tijdens de foetale ontwikkeling, de neuraxis bevat structuren die helpen reguleren van de ontwikkeling van dit systeem. Vooral een structuur die de notochord is instrumenteel tijdens de foetale ontwikkeling van het centrale zenuwstelsel. De notochord ontwikkelt in de wervelkolom tijdens de foetale groei, maar sommige resten van notochord cellen in het lichaam. Deze overblijfsel notochord cellen zijn de locatie waar een chordoom tumor kan ontwikkelen.

Notochord cellen meestal blijven op twee locaties langs het ruggenmerg. Dit zijn de Clivus, aan de basis van de schedel en de sacrococcygeal gebied, gelegen aan het uiteinde van de ruggengraat. Daarom de Clivus en sacrococcygeal regio de twee locaties waar chordomas meest waarschijnlijk toenemen. Notochord cellen kan soms in andere delen van de wervelkolom blijven en mogelijk aanleiding tot chordomas in een andere dan de Clivus of de sacrococcygeal regio locatie te geven.

Chordoma symptomen afhangen van de locatie van primaire tumorgroei. Wanneer de tumor groeit in de Clivus, symptomen omvatten meestal hoofdpijn en visusstoornissen. Wanneer de tumor groeit in de sacrococcygeal regio of elders in de ruggengraat, kunnen symptomen zijn lage rugpijn en incontinentie. Zwakte, pijn of gevoelloosheid van de benen of armen kan optreden als de tumor drukt op een zenuw.

Behandeling van chordoma tumoren omvat meestal een operatie om zoveel mogelijk van de tumor mogelijk te verwijderen. Deze operatie wordt vaak gevolgd door bestraling om eventuele resterende kankercellen te doden. Volledige chirurgische verwijdering van de tumor vermindert het risico van herhaling maar niet volledig het risico elimineren. Mogelijke complicaties van craniale chirurgie omvatten intracraniële bloedingen, meningitis, verhoogde intracraniële druk en aangezichtsverlamming. In het geval van spinale tumor verwijderen, complicaties zijn moeite met lopen en de blaas of darmstoornis.

Terwijl chordomas zeer langzaam groeiende tumoren, zijn ze ook zeer waarschijnlijk omringende weefsel binnen te dringen, waarschijnlijk metastaseren en snel terugkeren, zelfs na chirurgische verwijdering van een primaire tumor. Om al deze redenen is de prognose voor dit type tumor is vaak slecht. Een persoon die is gediagnosticeerd met dit type tumor heeft een ongeveer vijftig procent kans om te overleven vijf jaar of langer, en een tien procent kans om te overleven meer dan tien jaar.

  • Een chordoom misschien pijn in de onderrug veroorzaken.
  • Behandeling van chordoma omvat gewoonlijk chirurgie.
  • Een chordoma is een zeldzame vorm van bot tumor die ontstaat langs de ruggengraat.

© 2019 Quilcedacarvers.com | Contact us: webmaster# quilcedacarvers.com