Wat Is Syndactylie?

Syndactyly is van de Griekse woorden syn, wat betekent "samen" en daktulos, wat betekent "vinger." Het is een medische term die verwijst naar een aandoening waarbij de tenen, vingers, of beide gordel tussen die voegt ze samen, meestal als gevolg van genetische factoren. In de meeste gevallen, de gordel syndactyly slechts huid, maar in sommige gevallen kan de beenderen van twee cijfers elkaar versmolten. Syndactyly is de meest voorkomende aangeboren kant symptoom, die zich in een geboorte van 2.500, en het is meestal eerst opgemerkt als een pasgeborene wordt na de geboorte.

Deze aandoening komt vaker voor bij mannen dan bij vrouwen, en meestal in Caucausians, in vergelijking met mensen van Aziatische of Afrikaanse afkomst. Er zijn verschillende onderliggende oorzaken die kunnen leiden tot syndactyly. Down-syndroom is een van de meest voorkomende oorzaken. Zeldzamer oorzaken zijn Apert syndroom, Carpenter syndroom, Cornelia de Lange syndroom, Pfeiffer syndroom, en Smith-Lemli-Opitz syndroom. In al deze gevallen syndactyly is slechts één van een groep van onderling verbonden symptomen.

Syndactyly zelf vaak erfelijk, waarbij wordt aangeduid als erfelijke syndactyly. De aandoening kan ook optreden in combinatie met de aanwezigheid van één of meer extra vingers of tenen, een aandoening genaamd polydactyly. Wanneer de twee voorwaarden worden gecombineerd, wordt polysyndactyly genoemd. Erfelijke syndactyly is gevonden in Angus runderen, evenals de mens. Terwijl polydactylie wordt vaak gevonden bij katten, polysyndactyly is specifiek voor de mens.

Syndactyly kan meer of minder ernstig zijn, en de precieze situatie dicteert de behandeling. Het komt het meest voor tussen de derde en vierde vingers. In onvolledige syndactyly zijn vingers slechts gedeeltelijk aangesloten, terwijl in volledige syndactyly, de vingers zijn verbonden tot aan de punt. Eenvoudige syndactyly verwijst naar singels dat is alleen de huid en weke delen, terwijl complexe syndactyly verwijst naar een onderlinge vereniging die aangesloten botten bevat. In gecompliceerde syndactyly, extra botten en abnormale ligament en / of pezen ontwikkeling is ook betrokken.

In slechts de helft van de gevallen doet syndactyly bilateraal; de andere helft van de tijd slechts één hand of voet of de andere, niet beide. Corrigerende ingreep wordt meestal uitgevoerd wanneer het kind zo jong als vijf tot zes maanden of één tot twee jaar, volgens twee verschillende bronnen. Eerder ingrijpen is gewenst in moeilijkere gevallen en bij het verlaten van de situatie onbehandeld zou leiden tot verdere problemen.

In eenvoudige gevallen wordt de riem tussen de cijfers gescheiden en huidtransplantaties uit de buik worden gebruikt om littekenvorming te minimaliseren. Een cast wordt gebruikt na een operatie, zowel aan de kant te immobiliseren en beschermen de huid transplantaat. Na ongeveer drie weken, is de cast verwijderd en spalken worden gebruikt in de komende zes weken de tijd om de betrokken vingers uit elkaar te houden. Ergotherapie helpt het kind verbeteren van het gebruik van zijn of haar hand.

In gevallen waarin de syndactyly is geïsoleerd, de prognose is uitstekend. In gevallen waarin het is onderdeel van een syndroom, de resultaten zullen afhangen van de algehele conditie van het kind. Bijvoorbeeld, in sommige gevallen, syndactyly is geassocieerd met cardiale problemen. In dergelijke gevallen kan de hartkwaal bepalen wanneer en als het kind operatie.

  • Down-syndroom is een veel voorkomende oorzaak van syndactyly of singels van de tenen of vingers of beide.

© 2019 Quilcedacarvers.com | Contact us: webmaster# quilcedacarvers.com